药品专利申请是重要的知识产权之一,药品产权的专利的安全性与人们的生活健康息息相关。开展药品专利的必要性研究,明确药品产权必要性,可以有效的社会居民和的生命健康安全,从而促使公共社会获得更加广阔的发展空间和更加良好的发展前景。
7月5日，《我不是药神》提档上映，到昨晚票房已超3亿元，豆瓣超过6万网友给出的综评为9.0分，猫眼评分9.7，市场有望重演《战狼2》时的观影潮。
这部未播先火的电影，故事设置在2002年，徐峥扮演在街头小店卖“印度神油”的老板程勇。王传君、谭卓、章宇、杨新鸣和王佳佳等所扮演的物，都充满闪光点。徐峥称这部电影讲述的是“一个物在现实下，被自己灵魂中的真善美点燃，他人生命并完成自救的故事”。
《我不是药神》取材自2015年的“陆勇事件”。陆勇以低价从印度买入一种号称对白血病有奇效的药品，在国内贩卖闻名，但也因此备受争议。《我不是药神》聚焦于徐峥扮演的药贩程勇的命运沉浮，讲述他在拿到印度仿制药“格列宁”的独家代理权后暴富后的故事。内容客观真实，勇敢地触碰了题材“盲点”和社会“痛点”。
一般说来，一种新药刚刚上市的时候，都伴随着专利申请和品牌，因此新药又叫“专利药”或者“品牌药”。而“仿制药”，顾名思义，就是仿照“专利药”而制造出来的药。
新药品是受专利法的对象，任何一项专利经过一定的专利期，就进入公有领域，是一种公共财富。
符合条件的公司就可以进行仿制。国际上仿制药的名称叫做“非专利药”。全球药品研发主要集中在欧美，欧美新药专利迎来过期高峰期。世界上将有150多种总价值达300多亿美元的专利药品期到期。这些药品专利过了期，其他国家和制药厂即可生产仿制药。
近年来，我国仿制药行业取得了快速发展，产业规模不断扩大，数量品种不断丰富，在近17万个药品批文中95%以上都是仿制药。
根据我国的法律，没有注册的药物就是“假药”，而病友们通过陆勇的帮助购买到的印度仿制药就属于这一类。
仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，不是假冒伪劣药，而是仿制其他专利药进行研发和生产的正规药物。今年3月，国务院办公厅印发了《关于完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，提出要促进仿制药研发，提升仿制药质量疗效。
影片《我不是药神》中提到的“格列宁”，真实名字叫格列卫。正版格列卫国内售价两万五左右，如果完全自费，一年算下来近30万元，加上各种检查费，一年费用总要在三十四五万元，对患者的财力和精力都是极大的，而仿制药每个月只要3000元。原研药的投入大、周期长、风险高，而仿制药的周期要比原研药的周期短得多，仿制药一般只需做好制剂，通过生物等效性试验即可上市销售。不需要合成新化合物、不需要筛选活性物质、不需要多年动物试验研究，不需要大规模临床试验以及生物利用度试验，研究周期也短的多，成本低价格自然低。
印度被称为“世界药房”，有很多国内没有的仿制药，比如“格列卫”、“易瑞沙”、“多吉美”等抗癌药物，只有印度才有便宜仿制药，全世界其他地方都没有。其重要原因是在于印度“独特”的专利制度。其中就有“药物专利强制许可”，如果一个欧美国家昂贵药品上市，那么印度制药企业可以在本国专利法下仿制同类产品。同时，印度还可以根据需要实施“强制许可”。
印度在1970年通过专利法，打破了外资药企的专利垄断。后来印度多次修改了专利法，以逐步将专利机制调整到与TRIPS同步。《2004年专利（修订）条例》将“强制专利许可”范围进一步扩大。在1970-2005年的35年里，印度通过“特有”的药物专利制度，为本土药企发展预留了时间。印度药企通过仿制，逐步实现了与国际市场接轨，完成了印度医药工业的“原始积累”。
《我不是药神》这部暑期档电影把“仿制药”推向了风口浪尖。目前格列卫只能在印度仿制，在中国受专利法，不得仿制和销售。然而，戏中一句病患老奶奶的深切诘问：“你能一辈子不生病吗？”直戳观众泪点。对于经济条件有限的普通患者来说，仿制药是最后一棵救命稻草，而药品专利申请，成了横在他们眼前的劫。专利权与生命权，哪个更重要？前世死因
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