他们拥有的思维，但因为生长激素的枯竭，看上去却像永远长不大的孩子，因此被称为袖珍人。他们地面对异样的眼光，克服自卑心理，在社会上找工作、创业、寻找爱情。他们当中的，建起袖珍人社区网站和联谊会，像“布道者”一样，试图让更多人了解矮小症的相关知识，用绵薄的力量有人“再走老”……
昨日，同济医院承办的“2013中国儿童生长发育健康行动”上，全国矮联谊会会长、来自上海的逯家蕊用自己的故事打动了许多人。湖北矮联谊会的会员们也到场，纷纷讲述自己的成长过程中因为身材矮小所面对的人生。
今年33岁的逯家蕊身高只有1.16米，看上去像是七八岁的孩子。“我最大的遗憾就是，那个年代缺乏矮小症的治疗知识，错过了最佳治疗期，导致身高再也不能长了！”逯家蕊说，两岁时她的身高就与同龄孩子有很大差距，但一直被认为是营养不良，四处求医几年后才被确诊为生长激素缺乏。
逯家蕊虽然身材矮小，但她比付出更多努力。考范大学后，她考过了教师证和属猪的最佳配偶专业英语八级，但找工作却四处碰壁。逯家蕊说，普通人感受不到矮的痛苦，在上学的时候，她每次去考试，拿着准考证都会被保安挡在门外：“你是小孩，怎么能进考场？”有一次和外国人一起坐电梯，她够不着高层按钮，用英语向外国人求助。“这年头，幸亏咱还会一门外语，不然关键时刻就没办法了。”逯家蕊的玩笑把大家都逗笑了。
生活中这样的尴尬还能承受，但工作和爱情却是矮小中最大的。4年前，在一家公益生长发育网站从事网站编辑工作的逯家蕊，在上海成立全国矮联谊会，开始打造矮交流的平台。她自己也从中受益，认识了现在的老公、同样是袖珍人的潘晓鸣。2011年，1.36米的潘晓鸣和1.16米的逯家蕊在上海举办婚礼，得到全国各地矮发来的祝福。
逯家蕊成了袖珍人中最热心的红娘，到目前为止，全国矮联谊会已经有1000多名会员，其中50多对牵手成功，这让她欣慰不已。
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